Granulomatosis con Poliangeitis (de Wegener)Granulomatosis de Wegener. Es el resultado de una inflamaci. Signos generales de la enfermedad pueden incluir. P. La evidencia que viene de los laboratorios de investigaci. Afecta a hombres y mujeres por igual. Sin embargo, para que el tratamiento sea m. Las biopsias solo se recomiendan para zonas de . Tras el tratamiento, estos factores tambi. Por eso, es importante hacerse rayos- X de los pulmones peri. Los medicamentos que reprimen el sistema inmune forman la fundaci. Hay una variedad de medicamentos inmunosupresores que se usan en GPA, cada uno con sus efectos secundarios individuales. La gente con GPA que tiene varios sistemas de . En los pacientesque tienen un GPA menos severo se puede usar inicialmente los cortico- esteroides y el metotrexato. EL objetivo del tratamiento es parar todas las lesiones que est. Si la actividad de la enfermedad puede . Cuando se usa la ciclofosfamida, solo se da hasta el momento en que se entra en remisi. Todos estos medicamentos tambi. La azatioprina y el micofenolato de mofetil se usan para prevenir el rechazo de los trasnplantes de . El metotrexato se usa para tratar la artritis reumatoide y la psoriasis. Tanto la ciclofosfamida como el metotrexato se usan en grandes dosis para tratar ciertos tipos de c. En los tratamiento de c. En la vasculitis, estos medicamentos se dan en dosis que son de 1. La rituximab pertenece a la clase de medicamentos llamados agentes biol. Estudios recientes han descubierto que el rituximab es tan efectivo como la ciclofosfamida para tratar GPA activo severo. Cada uno de los medicamentos inmunosupresores tiene una colecci. Vigilar para ver los efectos secundarios asociados con cada medicamento es cr. Esto hace que la vigilancia continua sea esencial, y en algunos casos, la vigilancia para ver si hay efectos secundarios a largo plazo puede ser importante, aunque se haya parado de tomar el medicamento. La posibilidad de tener una reca. La estrategia para el tratamiento de las reca. La granulomatosis de Wegener es una enfermedad muy seria, y su tratamiento conlleva riesgos significativos. Granulomatosis de wegener 1.Vasculitis primarias (Kawasaki, Wegener, MPA). Enfermedad de Behcet Enfermedad del suero Secundaria a otras ETC (LES, AR, Sjogren) Secundaria a drogas e infecciones. Es una enfermedad poco frecuente que puede involucrar insuficiencia renal r A collection of disease information resources and questions answered by our Genetic and Rare Diseases Information Specialists for Granulomatosis de Wegener. Enfermedad de Wegener doctor98. Granulomatosis wegener Heidy Saenz. Sin embargo, el tratamiento les salva la vida a casi todos los pacientes cuando el diagn. Esto incluye vigilancia y pruebas regulares para seguir la actividad de la enfermedad y posible toxicidad de los medicamentos. Granulomatosis de Wegener Temas en MedlinePlus Granulomatosis de Wegener Es un extra Antes era conocido como granulomatosis de Wegener. Esta enfermedad puede ser grave y es importante un tratamiento oportuno. Se desconoce la causa. Granulomatosis de Wegener - Download as Powerpoint Presentation (.ppt), PDF File (.pdf), Text File (.txt) or view presentation slides online. Antes de encontrar la terapia apropiada en 1. Para muchos de los pacientes con granulomatosis de Wegener, la supervivencia a largo plazo es posible y muchos de ellos tambi. Si el pasado es un preludio del futuro, las investigaciones actuales nos llevar. Por favor. consulte a su proveedor de salud par informaci. Poliangitis granulomatosa: Medline. Plus enciclopedia m. Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's): an alternative name for Wegener's granulomatosis. PMID: 2. 13. 72. 19. Antineutrophil Cytoplasm Antibody Associated Vasculitis. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, et al, eds. Kelley's Textbook of Rheumatology. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2. The systemic vasculitides. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2. Stone JH, Merkel PA, Spiera R, et al. Rituximab versus cyclophosphamide for ANCA- associated vasculitis. PMID: 2. 06. 47. 19.
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January 2017
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